医学遗传学

1 (p0-1): 目录
1 (p0-2): 第1章 绪论
1 (p0-3): 第一节 医学遗传学的任务和范畴
1 (p0-4): 一、医学遗传学的研究目的及任务
2 (p0-5): 二、医学遗传学发展简史
2 (p0-6): 第二节 遗传病概述
2 (p0-7): 一、遗传病的概念和特点
3 (p0-8): 二、人类遗传病的分类
5 (p0-9): 三、疾病的发生与遗传因素和环境因素的关系
6 (p0-10): 四、遗传病在医学实践中的一些问题
7 (p0-11): 第三节 遗传病的研究策略
8 (p0-12): 一、单基因遗传病的研究
9 (p0-13): 二、多基因遗传病的研究
10 (p0-14): 三、染色体病的研究
11 (p0-15): 第2章 人类基因
11 (p0-16): 第一节 基因的概念
12 (p0-17): 一、间接和直接证据
12 (p0-18): 第二节 基因的化学本质
13 (p0-19): 二、4种脱氧核苷酸
13 (p0-20): 三、DNA双螺旋结构
14 (p0-21): 第三节 人类基因和基因组的结构特点
15 (p0-22): 一、人类基因的结构
16 (p0-23): 二、人类基因组的结构
19 (p0-24): 第四节 基因的生物学特性
19 (p0-25): 一、遗传信息的储存单位
21 (p0-26): 二、基因的自我复制
22 (p0-27): 三、基因表达
24 (p0-28): 四、基因表达的控制
26 (p0-29): 第四节 人类基因组计划
26 (p0-30): 一、人类基因组的研究内容
28 (p0-31): 二、人类基因组计划已取得的成就
30 (p0-32): 第3章 基因突变
30 (p0-33): 第一节 诱发基因突变的因素
31 (p0-34): 一、物理因素
31 (p0-35): 二、化学因素
32 (p0-36): 第二节 基因突变的一般特性
32 (p0-37): 三、生物因素
33 (p0-38): 第三节 基因突变的分子机制
33 (p0-39): 一、静态突变
36 (p0-40): 二、动态突变
37 (p0-41): 第四节 DNA损伤的修复
37 (p0-42): 一、紫外线引起的DNA损伤的修复途径
39 (p0-43): 二、电离辐射引起的DNA损伤的修复
41 (p0-44): 第4章 单基因疾病的遗传
41 (p0-45): 第一节 系谱与系谱分析法
42 (p0-46): 第二节 常染色体显性遗传病的遗传
42 (p0-47): 一、Huntington舞蹈病
44 (p0-48): 二、婚配类型与子代发病风险
45 (p0-49): 三、常染色体完全显性遗传的特征
45 (p0-50): 第三节 常染色体隐性遗传病的遗传
46 (p0-51): 一、Tay-Sachs病
47 (p0-52): 二、婚配类型及子代发病风险
48 (p0-53): 三、常染色体隐性遗传的遗传特征
49 (p0-54): 一、抗维生素D佝偻病
49 (p0-55): 第四节 X连锁显性遗传病的遗传
50 (p0-56): 二、婚配类型和子代发病风险
50 (p0-57): 三、X连锁显性遗传的遗传特征
51 (p0-58): 第五节 X连锁隐性遗传病的遗传
51 (p0-59): 一、血友病A
52 (p0-60): 二、婚配类型和子代发病风险
53 (p0-61): 三、X连锁隐性遗传的遗传特征
54 (p0-62): 一、表现度
54 (p0-63): 第七节 影响单基因遗传病分析的几个因素
54 (p0-64): 第六节 Y连锁遗传病的遗传
55 (p0-65): 二、外显率
55 (p0-66): 三、拟表型
55 (p0-67): 四、基因的多效性
55 (p0-68): 五、遗传异质性
56 (p0-69): 六、遗传早现
56 (p0-70): 七、从性遗传
56 (p0-71): 八、限性遗传
57 (p0-72): 十一、X染色体失活
57 (p0-73): 十二、不完全显性遗传
57 (p0-74): 九、遗传印记
57 (p0-75): 十、延迟显性
58 (p0-76): 十三、不规则显性遗传
58 (p0-77): 十四、共显性遗传
58 (p0-78): 十五、同一基因产生显性或隐性突变
60 (p0-79): 一、数量性状与质量性状
60 (p0-80): 二、数量性状的多基因遗传
60 (p0-81): 第一节 数量性状的多基因遗传
60 (p0-82): 第5章 疾病的多基因遗传
62 (p0-83): 第二节 多基因遗传病的遗传
62 (p0-84): 一、易患性与发病阈值
64 (p0-85):…